安徽三超药业有限公司

公司名称：安徽三超药业有限公司公司简介：安徽三超药业有限公司始建于1994年9月，2001年6月改制为民营企业，员工120人，其中职称1人，中级职称2人，初级职称16人，质量管理及检验人员8人。公司占地面积20000m2，建筑面积8200m2，固定资产3000万元，许可证编号：皖20100031，可生产剂型有滴眼剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、滴鼻剂(均含激素类)、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、药用辅料（甜菊素）、甜菊糖甙等10个剂型，75个品种规格。公司先后投资近1200万元用于GMP改造，其中600万元用于滴眼剂、软膏剂、乳膏剂(均含激素类)的GMP认证，600万元用于片剂、胶囊剂、颗粒剂的GMP认证改造。 滴眼剂、软膏剂、乳膏剂(均含激素类)的GMP厂房总面积831.6m2,洁净区面积：滴眼剂192.5m2，10万级净化；软膏剂173.5m2，30万级净化。于2004年3月通过GMP认证，2009年7月到换证，证书编号为：皖K0296。 片剂、胶囊剂、颗粒剂的厂房总面积829.8㎡。其中洁净区面积为410㎡，30万级净化级别，其余419.8㎡分别用作辅助用房及外包装操作间，为一般生产区。于2004年11月通过GMP认证，2009年7月到期换证，证书编号为：皖K0296。 2009年8月公司投资2000万元扩建了甜菊糖生产车间，总建筑面积1500平方米，... [详细介绍]